BAUSCH + LOMB E NICOX ANNUNCIANO L’APPROVAZIONE DA PARTE DELLA FDA PER IL VYZULTA™

Barbara Galli - 03/11/17

 

BAUSCH + LOMB E NICOX ANNUNCIANO L’APPROVAZIONE DA PARTE DELLA FDA PER IL VYZULTA™ (SOLUZIONE OFTALMICA DI LATANOPROSTENE BUNOD), 0,024%  

 

Primo analogo della prostaglandina, di cui uno dei metaboliti è l’ossido nitrico, approvato per la riduzione della pressione intraoculare (IOP) in modo stabile e duraturo per 12 mesi 

 

LAVAL, QUEBEC e SOPHIA ANTIPOLIS, FRANCIA, 2 novembre, 2017 – Bausch + Lomb, filiale di Valeant Pharmaceuticals International, Inc. (NYSE: VRX e TSX: VRX), leader mondiale nel campo oculistico, e Nicox S.A. (Euronext Paris: FR0013018124, COX, idoneo PEA-PME), azienda internazionale di ricerca e sviluppo in oftalmologia, annunciano oggi l’approvazione da parte della Food and Drug Administration (FDA) dell’autorizzazione all’immissione in commercio negli Stati Uniti (New Drug Application, NDA) del VYZULTA™ (soluzione oftalmica di latanoprostene bunod), 0,024%, primo analogo della prostaglandina di cui uno dei metaboliti è l’ossido nitrico (NO), indicato per la riduzione della pressione intraoculare (PIO) nei pazienti affetti da glaucoma ad angolo aperto o da ipertensione oculare(1).  

“Con l’approvazione del VYZULTA, gli operatori sanitari e i loro pazienti affetti da glaucoma hanno ora una nuova opzione di trattamento mirato a ottenere una diminuzione in modo stabile e duraturo dell’ipertensione oculare, unico fattore di rischio che può essere modificato per aiutare a ridurre il progredire della malattia”, commenta Joseph C. Papa, Presidente e Direttore Generale di Valeant. “Prevediamo di rendere disponibile quest’innovazione terapeutica ai pazienti americani affetti da glaucoma entro la fine dell’anno”.  continua

 

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